Los objetivos fundamentales de la Asociación son:

• Promover y defender los Derechos Humanos de las niñas, niños y jóvenes con discapacidad.
• Incidir en el órgano legislativo y ejecutivo para que se hagan leyes y programas de gobierno en beneficio de las personas con discapacidad.
• Sensibilizar a la sociedad civil y a las instituciones gubernamentales y no gubernamentales sobre el respeto de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad y promover la igualdad de oportunidades a la que tienen derecho en el seno de la sociedad.
• Promover el máximo desarrollo de las personas con discapacidad, especialmente de los niños/as y jóvenes y su plena integración en todos los ámbitos de la vida afectiva, educativa, laboral, económica, cultural y deportiva, y otras que contribuyan a su desarrollo integral.
• Aglutinar a los padres, madres y familiares con hijos/as con discapacidad y amigos para que compartan sus experiencias, comprendan su problemática y juntos busquen posibles soluciones.
• Organizar y promover iniciativas y acciones orientadas a la prevención de las discapacidades, su detección y atención temprana.

Las actividades principales de la Asociación son:

• Demandar al Estado el cumplimiento de las normas, convenios y tratados internacionales en materia de derechos de las personas con discapacidad.
• Exigirle a las instituciones del Estado la concientización sobre la temática de discapacidad y la realización de acciones articuladas para el desarrollo de programas de beneficio para los niños, niñas y jóvenes con discapacidad.
• Desarrollar campañas de divulgación y sensibilización permanentes.
• Crear alianzas con otras organizaciones de o para personas con discapacidad en pro de la defensa de sus derechos, la rehabilitación e integración de las mismas.
• Desarrollar programas y estrategias de capacitación dirigidas a las familias y amigos de las personas con discapacidad.
• De acuerdo a las posibilidades de la Asociación, crear para las personas con discapacidad servicios especializados de carácter social que sirvan de modelo.
• Promover el intercambio de experiencias entre padres, madres y familiares de personas con discapacidad.
• Promover la creación y el desarrollo de nuevas alternativas de educación integral e inclusiva para las personas con discapacidad.
• Establecer relaciones con organismos gubernamentales y no gubernamentales nacionales e internacionales para fortalecer el desarrollo de la Asociación.
• Promover y organizar encuentros nacionales e internacionales en conjunto con otras organizaciones afines, con el objetivo de intercambiar experiencia y conocimiento para elevar la calidad de los resultados del trabajo con las personas con discapacidad.

La Asociación “Los Angelitos” surge en Guarjila, Chalatenango, el 27 de noviembre de 2004. En la asamblea de constitución participaron 65 familias pertenecientes a los municipios de Arcatao, Nueva Trinidad, San José las Flores, Los Ranchos, Chalatenango y Las Vueltas. Solo había una mamá de Cuscatlán y un papá de San Vicente – que dicho sea de paso – integraron la primera junta directiva, ya que desde entonces teníamos  la idea de extender la asociación más allá del departamento.

La iniciativa surgió a raíz de un trabajo que realizó  ALGES, en 1993, a través de un proyecto de rehabilitación integral de lisiados de guerra y personas con discapacidad en la zona nor-oriente del departamento, cimentado en la estrategia de Rehabilitación Basada en la Comunidad (RBC). Inicialmente,  fue apoyado por el Programa de Desarrollo para Desplazados, Refugiados y Repatriados en Centro América (PRODERE), que construyó un Centro de Rehabilitación en la comunidad de Guarjila. ALGES abrió el proyecto desde un inicio a toda la población, tanto lisiados y lisiadas de guerra, como a un creciente número de niños y niñas con discapacidad. La demanda infantil creció lo que planteó la necesidad de que los padres y familiares de estos niños, niñas y jóvenes se organizaran en una asociación propia, ya que sus reivindicaciones específicas no necesariamente coinciden siempre con las de los Lisiados de Guerra. Posteriormente, hemos tenido el apoyo de  instituciones como Cáritas Alemania, Médico Internacional Suiza, Central Sanitaria Suiza, entre otros.

Para finales del 2005 se constituyó la asociación en Cuscatlán  y una parte del departamento de Cabañas, y en los años siguientes en San Vicente y Usulután. Actualmente, tenemos presencia y trabajo en 24 municipios de los cinco departamentos. Contamos con más de 700 familias afiliadas.

La razón de nacer de nuestra Asociación fueron las niñas, niños y jóvenes con discapacidad, de la zona rural, que viven una condición de exclusión en todos los ámbitos de la vida. Sin reconocimiento de sus derechos y en condiciones de pobreza que no permiten su desarrollo personal.  Defender los derechos de la niñez con discapacidad, mejorar su calidad de vida y promover el apoyo mutuo entre las familias es la apuesta de nuestra organización.