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Quienes somos

Quienes somos

Los logros obtenidos hasta la fecha han sido posibles gracias a los lazos de cooperación y a las relaciones estratégicas con las que contamos a nivel nacional e internacional.

  • “Los Angelitos”, a nivel latinoamericano, formamos parte de la Red Pro Rehabilitación Basada en la Comunidad (ProRBC) y a nivel centroamericano y del Caribe formamos parte de REDODICEC.

A nivel nacional somos miembros representantes del sector de padres, madres y familiares de la niñez con discapacidad en el Consejo Nacional de Atención Integral a la Personas con Discapacidad (CONAIPD) y de la Mesa Permanente de la Procuraduría para la Defensa de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad de la (PDDH). Además, mantenemos estrecha colaboración con la Asociación de Lisiados de Guerra de El Salvador “Héroes de Noviembre del 89” (ALGES).

El artículo 14 de los estatutos establece que el gobierno de la Asociación es ejercido por La Asamblea Nacional de Delegados; la Asamblea Departamental; la Asamblea Municipal; la  Directiva Nacional; las Directivas Departamentales y Municipales.

A nivel operativo se cuenta con un Equipo Coordinador y con un  Equipo técnico compuesto por 6 fisioterapistas y 4 educadores, a ellos se suman  26 promotoras y promotores (24 mujeres y 2 hombres) que colaboran en sus comunidades de residencia.

Los objetivos fundamentales de la Asociación son:

  • Promover y defender los Derechos Humanos de las niñas, niños y jóvenes con discapacidad.
  • Incidir en el órgano legislativo y ejecutivo para que se hagan leyes y programas de gobierno en beneficio de las personas con discapacidad.
  • Sensibilizar a la sociedad civil y a las instituciones gubernamentales y no gubernamentales sobre el respeto de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad y promover la igualdad de oportunidades a la que tienen derecho en el seno de la sociedad.
  • Promover el máximo desarrollo de las personas con discapacidad, especialmente de los niños/as y jóvenes y su plena integración en todos los ámbitos de la vida afectiva, educativa, laboral, económica, cultural y deportiva, y otras que contribuyan a su desarrollo integral.
  • Aglutinar a los padres, madres y familiares con hijos/as con discapacidad y amigos para que compartan sus experiencias, comprendan su problemática y juntos busquen posibles soluciones.
  • Organizar y promover iniciativas y acciones orientadas a la prevención de las discapacidades, su detección y atención temprana.

 

Las actividades principales de la Asociación son:

  • Demandar al Estado el cumplimiento de las normas, convenios y tratados internacionales en materia de derechos de las personas con discapacidad.
  • Exigirle a las instituciones del Estado la concientización sobre la temática de discapacidad y la realización de acciones articuladas para el desarrollo de programas de beneficio para los niños, niñas y jóvenes con discapacidad.
  • Desarrollar campañas de divulgación y sensibilización permanentes.
  • Crear alianzas con otras organizaciones de o para personas con discapacidad en pro de la defensa de sus derechos, la rehabilitación e integración de las mismas.
  • Desarrollar programas y estrategias de capacitación dirigidas a las familias y amigos de las personas con discapacidad.
  • De acuerdo a las posibilidades de la Asociación, crear para las personas con discapacidad servicios especializados de carácter social que sirvan de modelo.
  • Promover el intercambio de experiencias entre padres, madres y familiares de personas con discapacidad.
  • Promover la creación y el desarrollo de nuevas alternativas de educación integral e inclusiva para las personas con discapacidad.
  • Establecer relaciones con organismos gubernamentales y no gubernamentales nacionales e internacionales para fortalecer el desarrollo de la Asociación.
  • Promover y organizar encuentros nacionales e internacionales en conjunto con otras organizaciones afines, con el objetivo de intercambiar experiencia y conocimiento para elevar la calidad de los resultados del trabajo con las personas con discapacidad.

Según los estatutos,  la Asociación “Los Angelitos” es una entidad apolítica, no lucrativa, ni religiosa de carácter gremial y democrático. Se basa en los principios de equidad, justicia social y participación en la  toma de decisiones.

 

Visión

Construir - junto a otros sectores -  una sociedad basada en la igualdad de oportunidades y la justicia social, en donde nuestros hijos e hijas con discapacidad alcancen su pleno  desarrollo  y felicidad.

Misión

Trabajar de forma conjunta y solidaria, para sensibilizar a nuestras comunidades y a la sociedad en general, exigiendo al mismo tiempo que el Gobierno, el Estado y la sociedad respete los Derechos Humanos de nuestros hijos, que se cumplan las leyes existentes y que se implementen políticas y programas específicos que faciliten el desarrollo integral de los niños y jóvenes con discapacidad.

Sus principios son

  • Unidad
  • Fuerza
  • Inclusión

La Asociación “Los Angelitos” surge en Guarjila, Chalatenango, el 27 de noviembre de 2004. En la asamblea de constitución participaron 65 familias pertenecientes a los municipios de Arcatao, Nueva Trinidad, San José las Flores, Los Ranchos, Chalatenango y Las Vueltas. Solo había una mamá de Cuscatlán y un papá de San Vicente – que dicho sea de paso – integraron la primera junta directiva, ya que desde entonces teníamos  la idea de extender la asociación más allá del departamento.

La iniciativa surgió a raíz de un trabajo que realizó  ALGES, en 1993, a través de un proyecto de rehabilitación integral de lisiados de guerra y personas con discapacidad en la zona nor-oriente del departamento, cimentado en la estrategia de Rehabilitación Basada en la Comunidad (RBC). Inicialmente,  fue apoyado por el Programa de Desarrollo para Desplazados, Refugiados y Repatriados en Centro América (PRODERE), que construyó un Centro de Rehabilitación en la comunidad de Guarjila. ALGES abrió el proyecto desde un inicio a toda la población, tanto lisiados y lisiadas de guerra, como a un creciente número de niños y niñas con discapacidad. La demanda infantil creció lo que planteó la necesidad de que los padres y familiares de estos niños, niñas y jóvenes se organizaran en una asociación propia, ya que sus reivindicaciones específicas no necesariamente coinciden siempre con las de los Lisiados de Guerra. Posteriormente, hemos tenido el apoyo de  instituciones como Cáritas Alemania, Médico Internacional Suiza, Central Sanitaria Suiza, entre otros.

Para finales del 2005 se constituyó la asociación en Cuscatlán  y una parte del departamento de Cabañas, y en los años siguientes en San Vicente y Usulután. Actualmente, tenemos presencia y trabajo en 24 municipios de los cinco departamentos. Contamos con más de 700 familias afiliadas.

La razón de nacer de nuestra Asociación fueron las niñas, niños y jóvenes con discapacidad, de la zona rural, que viven una condición de exclusión en todos los ámbitos de la vida. Sin reconocimiento de sus derechos y en condiciones de pobreza que no permiten su desarrollo personal.  Defender los derechos de la niñez con discapacidad, mejorar su calidad de vida y promover el apoyo mutuo entre las familias es la apuesta de nuestra organización.